Sarp bebek yaşamak için destek bekliyor

Mikroenjeksiyon yöntemiyle dünyaya gelen minik Sarp'ın beyin hücrelerini tahrip ederek görme, yürüme, konuşma sistemlerini işlevsiz hale getiren kalıtsal Canavan hastalığına yakalandığını öğrenen çift, destek için www.sarpadair.org adlı internet sitesi kurdu. Yaşadıklarını anlatan anne Bihter Saraçoğlu “2.5 yıl bebek sahibi olmaya çalıştık. Diğer ikiz Konsolos'un anne karnındaki gelişimi 7'nci ayda durdu. O sorunla ilgilenirken, Sarp'ta bir tuhaflık olduğunu hissettik. Aylarca kimse teşhis koyamadı. Amerika'ya, İngiltere'ye tahliller gönderdik, Hollanda'ya tedaviye gittik, enerjimizi ve paramızı bitirdik” dedi. Duyarlı kişilere seslenen anne Saraçoğlu “Haftada en az iki kez kasılma nöbeti geçiren Sarp'ın oturabilmesi, yemek yiyip uyuyabilmesi için gerekli aletlerin bir kısmını devlet ve özel sigorta gibi yoğun mevzuatlar aşıldıktan sonra karşılayabildik. Yaşamak Sarp'ın da hakkı. Onun ihtiyaçları için utanmamalıyız, çünkü talep etmek hele de evlat için talep etmek ayıp değil” diye konuştu.